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吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类化合物是抗病毒药瑞德西韦和多种激酶抑制剂的活性部分和关键合成子。本文综述了近年来合成吡咯并[2,1......
吡咯并[2,3-b]吲哚类化合物广泛应用于化学、医药领域,其化合物的骨架结构常可见于药物,天然活性产物等分子结构中,例如,Weidong D......
设计合成了一种新型的吡咯并[2,1-a]异喹啉化合物4,经核磁、红外、质谱和元素分析进行了结构表征。并研究了溶剂效应对其紫外和荧......
以JAK2激酶抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib）为先导化合物，应用分子杂交的药物设计原理，通过结构修饰改造，设计、合成了一系列新的4-苯基-吡......
设计合成了吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚酰腙衍生物6.测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物6......
在醋酸溶剂中，以靛红和5，5-二甲基3-待甲苯基氨基环己-2-烯酮为原料，110℃微波辐射下较高产率地合成吡咯并[2，3，4-k1]吖啶-1-酮类化合物......
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta是一种多靶向的抗癌药物,它能抑制至少五种叶酸依赖性酶:胸苷合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）......
目的设计和合成系列2-芳基-4-(反式-4-羟基环己胺基)-5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物,并测试其Mer酪氨酸激酶(MerTK)抑制活性......
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta（1）是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣......
HGF/c-Met信号传导通路在多种肿瘤组织中呈现异常的高表达,与肿瘤的侵袭性、转移性等密切相关。开发以c-Met为靶点的小分子抑制剂......
